CÓMO REGISTRAR PROTOCOLOS DE INVESTIGACIÓN CLÍNICA Y TEÓRICA 

Tipo
Conjunta PDI/Alumnos de doctorado.
Estado
En fase de matrícula.
Modalidad
Online.
Plazas
30
Fecha de inicio
18/11/2026
Fecha de finalización
24/11/2026
Horarios
De 9:00 a 12:00 horas
Duración
7 horas (6 de ponencia y 1 a distancia de trabajo autónomo del alumno)
Destinatarios
15 plazas para PDI 15 plazas para alumnos de doctorado
Créditos de libre configuracion
0,7
Lugar y aulas de impartición
Online
Tasas de matrícula
Gratuita
Objetivos

El curso pretende ser una guía de ayuda y apoyo para los alumnos de doctorado y Personal Docente e Investigador para el registro de protocolos de investigación. El objetivo del curso es que los investigadores de la ULE adquieran una sistemática lógica y pragmática para el registro de protocolos en las bases de datos PROSPERO (para revisiones bibliográficas) y ClinicalTrials.gov (para ensayos clínicos).

Metodología
Programa

  1. Necesidad actual de registro.
  2. Bases de datos de registro.
  3. Proceso de registro de investigación teórica: PROSPERO.
  4. Proceso de registro de ensayo clínico: ClinicalTrials.gov.
  5. Documentos complementarios: protocolo de investigación para envío a revistas científicas, aprobación de comité de ética, modelo de respuestas a evaluadores.

Criterios de evaluación
Se exigirá la asistencia de al menos el 80% de las sesiones presenciales.

Asistencia obligatoria del 80%

Entrega de la tarea solicitada en el plazo y forma indicados.

Profesorado
  • Raquel Leirós Rodríguez. Universidad de León.
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